Naviguer dans les méandres de la conformité à la cybersécurité des dispositifs médicaux de la FDA est une tâche ardue pour les organismes de santé. Notre guide complet simplifie ce processus, en offrant des informations exploitables et des conseils d’experts pour vous aider à vous mettre en conformité et à garantir la sécurité de vos dispositifs médicaux.
Qu’y a-t-il à l’intérieur ?
- Comprendre les directives de la FDA en matière de cybersécurité : Une plongée en profondeur dans les attentes de la FDA à l’égard des organismes de santé.
- Gestion des risques de sécurité : Stratégies de modélisation des menaces, logiciels tiers et documentation.
- Architecture de sécurité : Une vue d’ensemble de la mise en œuvre de contrôles de sécurité robustes.
- Tests de cybersécurité : L’importance des tests réguliers et l’utilité des tests d’intrusion.
- Nomenclature des logiciels (SBOM) : Qu’est-ce que c’est et pourquoi c’est crucial pour la gestion des risques de cybersécurité.
- Gestion de la cybersécurité après la mise sur le marché : comment continuer à gérer les risques de cybersécurité après la mise sur le marché de votre dispositif médical.
